home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409c.zip / M9490414.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-19  |  3KB  |  48 lines
  1.        Document 0414
  2.  DOCN  M9490414
  3.  TI    Induction of feline immunodeficiency virus-specific cytotoxic T cells in
  4.        vivo with carrier-free synthetic peptide.
  5.  DT    9411
  6.  AU    Flynn JN; Cannon CA; Beatty JA; Mackett M; Rigby MA; Neil JC; Jarrett C;
  7.        Department of Veterinary Pathology, University of Glasgow,; Bearsden,
  8.        United Kingdom.
  9.  SO    J Virol. 1994 Sep;68(9):5835-44. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/94335100
  11.  AB    The role of cellular immunity in the establishment and progression of
  12.        immunosuppressive lentivirus infection remains equivocal. To develop a
  13.        model system with which these aspects of the host immune response can be
  14.        studied experimentally, we examined the response of cats to a hybrid
  15.        peptide containing predicted T-and B-cell epitopes from the gag and env
  16.        genes of feline immunodeficiency virus (FIV). Cats were immunized with
  17.        an unmodified 17-residue peptide incorporating residues 196 to 208 (from
  18.        gag capsid protein p24) and 395 to 398 (from env glycoprotein gp120) of
  19.        the FIV Glasgow-8 strain by using Quil A as an adjuvant. Virus-specific
  20.        lymphocytotoxicity was measured by chromium-51 release assays. The
  21.        target cells were autologous or allogeneic skin fibroblasts either
  22.        infected with recombinant FIV gag vaccinia virus or pulsed with FIV
  23.        peptides. Effector cells were either fresh peripheral blood mononuclear
  24.        cells or T-cell lines stimulated with FIV peptides in vitro. Cytotoxic
  25.        effector cells from immunized cats lysed autologous, but not allogeneic,
  26.        target cells when they were either infected with recombinant FIV gag
  27.        vaccinia virus or pulsed with synthetic peptides comprising residues 196
  28.        to 205 or 200 to 208 plus 395. Depletion of CD8+ T cells, from the
  29.        effector cell population abrogated the lymphocytotoxicity. Immunized
  30.        cats developed an antibody response to the 17-residue peptide immunogen
  31.        and to recombinant p24. However, no antibodies which recognized smaller
  32.        constituent peptides could be detected. This response correlated with
  33.        peptide-induced T-cell proliferation in vitro. This study demonstrates
  34.        that cytotoxic T lymphocytes specific for FIV can be induced following
  35.        immunization with an unmodified short synthetic peptide and defines a
  36.        system in which the protective or pathological role of such responses
  37.        can be examined.
  38.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Antibodies, Viral/IMMUNOLOGY  Antigens,
  39.        CD8/ANALYSIS  Cats  Gene Products, gag/CHEMISTRY/*IMMUNOLOGY
  40.        Immunodeficiency Virus, Feline/*IMMUNOLOGY  Lymphocyte Transformation
  41.        Molecular Sequence Data  Peptides/*IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't
  42.        T-Lymphocyte Subsets/IMMUNOLOGY  T-Lymphocytes, Cytotoxic/*IMMUNOLOGY
  43.        Vaccines, Synthetic  JOURNAL ARTICLE
  44.  
  45.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  46.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  47.  
  48.